В Госдуме в эти дни проходит фотовыставка «Свобода в движении. Прошлое и настоящее людей с гемофилией в России». Экспозиция приурочена к Всемирному дню редких заболеваний — он приходится на последнее число февраля

Фотовыставка организована Всероссийским обществом гемофилии и Комитетом ГД по охране здоровья.

‒ 30 лет исполняется такой организации, как общество гемофиликов. Это общество объединяет людей с серьезным редким заболеванием. И наша фракция будет особое внимание уделять и этому обществу, и вообще здоровью наших граждан, ‒ сказал депутат Госдумы Ярослав Нилов.

ЛДПР будет настаивать на том, чтобы перечень жизненно важных лекарств был расширен, подытожил Председатель ЛДПР Леонид Слуцкий.

‒ Профильная комиссия Минздрава рекомендовала включить в перечень лекарственных препаратов, жизненно важных и необходимых 22 препарата — Правительство включило четыре. А остальным что, умереть? – возмутился парламентарий.

Этот вопрос Председатель ЛДПР обсуждал на недавней встрече с Президентом РФ, в ближайшее время важную для многих тему фракция поднимет во время общения с премьер-министром страны. Встреча пройдет в преддверии отчёта Правительства в Госдуме.

‒ Уверен, что этот вопрос обязательно решим, ‒ заключил Леонид Слуцкий.